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临床方案设计研究员

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  • 招聘人数:1 人
  • 性别要求:不限性别
1、临床医学、医学、药理学、药代动力学等专业; 2、能根据临床开发策略和计划,在规定时间内完成临床研究方案、研究者手册、知情同意书、医学文件以及总结报告等材料的撰写和论文发表的能力; 3、具备对临床有效性和安全性数据进行医学评估的能力,能根据受试者入选及有效性、安全性评估标准,完成受试者入排审核及各项有效性和安全性数据的医学监查工作; 4、具备调研竞品数据和靶点研究进展、制作汇报幻灯的能力。 5、具备向内外部专家汇报和沟通的能力。
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